مدیر درمان تامین اجتماعی خوزستان:

دکتر صادق جلیلی: تلاش برای رفع مشکلات بیماران تالاسمی/ حل مشکلات بیماران تالاسمی وظیفه همگانی است

تاریخ انتشار: سه شنبه ۱۱ دی ۱۳۹۷ | ۱۷:۰۷ ب٫ظ
دکتر صادق جلیلی: تلاش برای رفع مشکلات بیماران تالاسمی/ حل مشکلات بیماران تالاسمی وظیفه همگانی است اهواز- قلم ماندگار: مدیر درمان تامین اجتماعی خوزستان گفت: رفع مشکلات بیماران تالاسمی و کاهش درد و آلام خانواده ها وظیفه تمامی مسئولان است.

قلم ماندگار:

مدیر درمان تامین اجتماعی خوزستان گفت: رفع مشکلات بیماران تالاسمی و کاهش درد و آلام خانواده ها وظیفه تمامی مسئولان است.

به گزارش قلم ماندگار، دکتر صادق جلیلی مدیر درمان تامین اجتماعی خوزستان از تشکیل جلسه ای با حضور  مدیر درمان تامین اجتماعی ، مدیر کل بیمه سلامت، مدیرکل سازمان انتقال خون، دبیر انجمن تالاسمی استان و نماینده دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز در اداره کل  بیمه سلامت استان خوزستان به منظور بررسی و حل مشکلات بیماران تالاسمی خبر داد.
وی گفت : دراین جلسه تلاش و اهتمام همه اعضاء این کار گروه تامین دارو و کاهش هزینه ها و حل مشکلات بیماران تالاسمی بود.
جلیلی گفت: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود.
جلیلی با بیان اینکه  بیماری تالاسمی به دو صورت خفیف (مینور ) و شدید (ماژور) دیده می شود، بیان کرد: این نشانه ها از ۶ ماهگی به بعد ظاهر می شود که شامل رنگ پریدگی ؛ اختلال خواب ؛ ضعف و بیحالی کودک است و با بزرگتر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره ؛تغییر چهره بیمار؛ بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد ؛ ظاهر می شود.
مدیردرمان تامین اجتماعی استان خوزستان ادامه داد: این کودکان بخاطر کم خونی به صورت مداوم به تزریق خون نیاز دارند و چون تزریق مداوم خون باعث افزایش آهن بدن می شود لذا لازم است ماده دفع کننده آهن بنام آمپول دسفرال نیز برای این کودکان تزریق شود.
دکتر جلیلی با تاکید بر تلاش واهتمام مسئولان برای  حل مشکلات این عزیزان وکاهش آلام خانواده های آنان گفت: تامین دارو و  آمپول دسفرال یکی از تصمیمات کارگروه در این جلسه بود.
این عضو کارگروه سلامت استان خوزستان، با اشاره به اینکه  افراد تالاسمی برخی از موارد از جمله رنگ چشم ،رنگ مو و غیره را از والدین به ارث می برند بیان کرد:  برای هر خصوصیت، دو عامل، به نام ژن (عامل مولد صفات) وجود دارد که یکی از پدر و دیگری از مادر به ارث می رسد اگر شخصی تنها یک عامل (ژن) معیوب را از یکی از والدین خود دریافت کند بیمار نخواهد شد و به این شخص ناقل یا تالاسمی مینور یا مبتلا به نوع خفیف تالاسمی می گویند که می تواند عامل (ژن) تالاسمی خود را به فرزندان منتقل کند بدیهی است فرزند او نیز اگر فقط یک عامل (ژن) معیوب را از والدین خود (پدر یا مادر) دریافت کند تنها ناقل بوده و بیمار محسوب نمی شود در حالیکه در تالاسمی ماژور یا شدید شخص دو عامل (ژن) معیوب را از والدین خود دریافت می کند (پدر و مادر هر دو ناقل هستند)
دکتر جلیلی همچنین افزود: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی ۲۵ درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و در نتیجه دارای دو ژن معیوب شده و مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور شود.
وی راههای تشخیص بیماری بتاتالاسمی را شامل انجام آزمایش خون و انجام  آزمایش ژنتیک در زمان جنینی (قبل از تولد) دانست و گفت: برای  پیشگیری از بیماری بتا تالاسمی ،
 عدم ازدواج دو فرد تالاسمی مینور یا ناقل تالاسمی و استفاده از روش های مطمئن تنظیم خانواده مانند بستن لوله در زنان ؛ وازکتومی در مردان ؛استفاده از قرص ضد بارداری ؛IUD و انجام مشاوره ژنتیک زوج ناقل و تعیین ژن معیوب پدر و مادر قبل از بارداری زوجه و انجام مجدد مشاوره ژنتیک در هفته ۱۲-۸ بارداری و تشخیص وضعیت جنین از لحاظ ابتلا به بیماری بتا تالاسمی ضروری است.
 مدیر درمان تامین اجتماعی استان خوزستان باتوصیه به کلیه داوطلبین ازدواج تاکید کرد: بایستی قبل از جاری شدن صیغه محرمیت یا عقد شرعی برای انجام آزمایشات تشخیصی تالاسمی اقدام کنند و در واقع این عمل باید بعنوان اولین اقدام قبل از تدارک مراسم ازدواج انجام گیرد.
 دکتر جلیلی گفت: در هنگام انجام آزمایش تشخیص تالاسمی قبل از ازدواج ،چنانچه با انجام آزمایش اول تشخیص قطعی حاصل نشود ممکن است لازم باشد زوجین داوطلب ازدواج به مدت ۳ ماه تحت اهن درمانی قرار بگیرند، همچنین انجام  آزمایش های تکمیلی آنها را بعد از این دوره ضروری است.
وی در ادامه افزود ناقل تالاسمی هیچ مشکلی ندارد و اهمیت ناقل بودن زمانی است که شخص توجه داشته باشد که همسر انتخابی وی ناقل نباشد و چنانچه هردو نفر (زوج و زوجه ) ناقل باشند بایستی پیش از هر اقدامی، مشاوره تالاسمی انجام شود  و در صورت تصمیم به ازدواج جهت انجام مشاوره ژنتیک به آزمایشگاه معتبر مراجعه شود
وی ادامه داد:  والدینی که زوج مینور هستند و توفیق داشتن فرزند سالم را داشته اند حتماً از وقوع بارداری مجدد خودداری کنند.
خلیلی در پایان ضمن تاکید موکد بر پیگیری مشکلات بیماران تالاسمی  برای همه بیماران  سلامتی و بهروزی  آرزو کرد.
انتهای پیام/
آخرين اخبار
پر بحث ترين
شهرداری اهواز
قلم ماندگار
قلم ماندگار
قلم ماندگار
 قلم ماندگار
محل كد آمار